Forum Pierwszego Polskiego Portalu Endometriozy - endometrioza.org

dziewczyny podpiszcie cię pod petycją aby uznac endometriozę chorobą przewlekłą
_www.petycje.pl/petycjePodglad.php?petycjeid=7376

podpisane

może kropla wydrązy w końcu skałę

ooo nawet nie wiedzialam, ze istnieje juz Stowarzyszenie! piekna inicjatywa!

jako Pierwsze w Polsce forum dot. endometriozy w pelni popieramy inicjatywe zbierania podpisow pod Petycja, by endometrioze uznac oficjalnie za chorobe przewlekla (bo przeciez taka faktycznie jest) i ulatwic jej leczenie przez dofinansowanie lekow, kt. chore sa zmuszone systematycznie przyjmowac!

podpisane obowiązkowo

mam nadzieję, że się uda jeszcze w naszym pokoleniu a jeśli nie to niedługo następne wybory do rządu prawda dziewczyny

no, jesli do wladzy dojdzie koalicja PIS+PSL to tylko beda nowe dotacje dla KRUS-u PIS nie tylko zablokowal wszelkie prace zmierzajace do dofinansowania przez NFZ in vitro, ale w ogole skrytykowal samo in vitro i podziela w tym zakresie poglad Kosciola, ze in vitro jest niebezpieczna zabawa w Pana Boga. Gdy tylko dojdzie do kampanii znow uslyszymy glosy oburzenia dot. aborcji i sztucznego zaplodnienia - to sie nazywa tematy zastepcze Idac dalej tym tropem... Po co kobiete wprowadzac w sztuczna menopauze? Czy to nie jest ingerencja w nature? Co po dawac jej za darmo hormony? Przeciez darmowe hormony to darmowa antykoncepcja!

podpisałam mam nadzieję że komuś kiedyś to pomoże (jeśli nie nam)

tak jeśli nie nam to może naszym wnuczkom prawda!

Witajcie,

chciałabym z całego serca w imieniu wszystkich kobiet należących do Polskiego Stowarzyszenia Endometrioza podziękować Wam za ciepłe przyjęcie informacji o stworzonej przez nas petycji i poparcie jej. Jako pierwsza zarejestrowana organizacja społeczna w kraju pragniemy powalczyć o to, co my - wszystkie chorujące kobiety uważamy, że powinno się zmienić. Zachęcamy Was również bardzo gorąco do składania swoich sugestii i oczywiście pomocy w realizacji planów. W obecnej sytuacji, gdy mamy już sporo sukcesów, aby iść dalej konieczna jest absolutna solidarność w działaniach.

Bardzo doceniamy to, co robicie w ramach Waszego forum i w związku z tym umieściłyśmy Was w
zakładce PRZYDATNE LINKI na naszej stronie polecając innym kobietom szukającym pomocy

Wszystkiego dobrego dziewczyny i dużo zdrówka!

Braaaawo,super.Dziękujemy

ojej...super to ogromna sprawa dla wszystkich kobiet na świecie(może niektóre kobietki nie mają pojęcia co im dolega-tak jak było ze mną jeszcze 4,5 lata temu )

Podpisałam i zmuszę chłopaka, rodzinę i znajomych;)

mozemy zebrac i milion podpisow, tylko czy to cos da?

Drogie dziewczyny,

wiadomo, ze niektore sprawy wymagaja czasu i zaangazowania ale wychodzimy z
zalozenia, ze jesli chore kobiety nie zabiora glosu w sprawie, to kto?

Petycja to takie narzedzie uczestniczenia w spoleczenstwie, ktore pozwala grupom ludzi o podobnych
potrzebach wyrazic swoj glos w sprawach ich dotyczacych. Uwazamy, ze pokazanie
endometriozy jako choroby powaznej, nieuleczalnej i trwalajcej cale zycie pozwoli
zauwazyc dramat i cierpienie tysiecy kobiet. Wobec takiego faktu nie wolno przechodzic
obojetnie. Im wiecej osob podpisze sie pod perycja, tym lepiej ukazemy spoleczna
potrzebe zajecia sie endometrioza.

Kasia Z.

Chciałam się pochwalić,iż moje pismo do pani minister Kopacz trafiło dziś do skrzynki na listy Dość długo nabierał natchnienia i mocy urzędowej,ale skończyłam go przedwczoraj. List dosyc obszerny (6 stron a4),teraz trzeba trzymać kciuki żeby ktoś zechciał go choc przeczytac.

Brawo !!

Karolinko swietna robota jestes wielka :****

Wątpię, że platforma obywatelska coś z tym zrobi obiecali in vitro a teraz siedzą cicho jak myszy....,dziewczyny zbierzmy podpisy z całego forum -utworzymy swoją partię "endoendo"zasiądziemy w parlamencie i zrobimy porządek!!!!!

rivombroza pisze:utworzymy swoją partię "endoendo"zasiądziemy w parlamencie i zrobimy porządek!!!!!

dobre

karolina794 pisze:do pani minister Kopacz trafiło dziś do skrzynki na listy

Super karolinko!!widze, że jesteś konkretna

dziewczyny a macie jakiś pomysł, żeby bardziej nagłośnic powikłania tej choroby może ja też napiszę do pani minister????to ją zastanowi....czemu tak się dzieje-może jeśli to będzie już 5 osób to podejmie jakieś małe kroki...prawda?

uważam że warto spróbować.czy da coś czy nie da coś to lepiej coś robić niż siedzieć bezczynnie

zgadzam się hercik !!!

A czy wiadomo ile musimy zebrać podpisów???? jest jakaś określona ilość w ogóle???

Moc obywatelskiego projektu ustawy zyskuje się po uzbieraniu 100 tyś. podpisów.
Wiemy jednak, że jest to naprawdę dużo. W związku z tym planujemy zbierać podpisy
napewno do końca września i wówczas przesłać je do min. Kopacz. Myślę, że macie
świetny pomysł z pisaniem listów od siebie. Może powinnyśmy połączyć akcję i
wspólnie przesłać podpisy i listy? Razem byłby wzmocniony efekt

Co Wy na to?

Myślę jeszcze nad jednym projektem.Chciałabym abysmy wspólnie stworzyli obraz plakatu,ja zajęłabym się stroną graficzną i drukiem.Poszerzyłybyśmy tym samym wiedzę o endo.Chciałabym rozwiesić takie plakaty w przychodniach,gabinetach lekarskich,ośrodkach zdrowia itp.Będę chciała jeszcze porozmawiać na ten temat ze swoim lekarzem,może on coś podpowie.Więc dziewczyny ruszamy pełną parą
Oczywiście jestem za połączeniem sił, w końcu działamy dla jednej sprawy tyle,że teraz wspólnie a nie obok siebie

Karolinko - wspanialy pomysl. Ja dzialam na facebooku - wrzucam tam wiele informacji oraz zdjec. Dzialam jednak na dwoch plaszczyznach gdyz oprocz endo zajmmuje sie rowniez informacjami dotyczacymi mojej choroby.

Z tymi plakatami to jest naprawdę świetny pomysł Jak coś to i ja się przyłączam Ja petycję przesyłam wszystkim znajomym do podpisania.Działam jak mogę.Mam nadzieję że w ten sposób uda się zebrać jak najwięcej podpisów.