Forum Pierwszego Polskiego Portalu Endometriozy - endometrioza.org

Zarys plakatu jest naprawde super - mysle ze to zobrazuje cala sytuacje choroby - mam nadzieje ze tlo wyjdzie bardzo ladnie i uda sie zrobic je w tych kolorach. Jestes wielka Karolinko

oczywiście podpisana
ale, ale..... dzisiaj obiło mi sie o uszy, że 10 sierpnia Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt nowych wykazów refundacyjnych i są tam leki na endometrioze:) Nowe wykazy mają wejśc w życie 16 września.
Krótki art na ten temat
_www.rynekaptek.pl/polityka-lekowa/nowe-leki-na-liscie-refundacyjnej,4057.html
chociaż jedna dobra wiadomość .....

Sa to jedne z lepszych wiadomosci

Dienogest...ta innowacja (gdzieś czytałam na jakimś wątku)...super

Chodzi o Visanne

ja tez sie ciesze i mysle, ze przygowanie petycji i szum wokol przyczynily sie do tego

Piękna Sprawa.
Podpisałam Pozdrawiam:)

to ile teraz kosztuje bo z tego co pisałyście to ok.120zł wtedy...

Nie będzie refundacji
_www.rynekaptek.pl/prawo/mz-nie-bedzie-wykazow-refundacyjnych-16-wrzesnia,4369.html

Co do refundacji to nie weszla ona w zycie 16 wrzesnia ale to jeszcze nie oznacza ze nie bedzie refundacji -napisano ze "nie jest w tej chwili możliwe wejście w życie ww. rozporządzeń w zakładanym terminie 16 wrześnie br.
Jednocześnie MZ wyjaśnia, że o wyznaczeniu nowego terminu wejścia w życie ww. rozporządzeń prezes NRA, Grzegorz Kucharewicz, zostanie poinformowany odrębnym pismem.".
Zrodlo: _www.rynekaptek.pl/prawo/mz-nie-bedzie-wykazow-refundacyjnych-16-wrzesnia,4369.html

może kiedyś się doczekamy

Doczekamy się, doczekamy . I wszystkie leki będą refundowane, nie tylko jeden preparat. Wszystko w naszych rękach. Tyle, że nikt nam tego nie da ot tak, w prezencie. Same musimy zawalczyć.
I cieszymy się, ze mamy w Was wsparcie.
Dziewczyny stało się też coś bardzo ważnego !
Nasze działania poparło Polskie Towarzystwo Ginekologiczne! zajrzyjcie do nas na stronę zobaczycie na własne oczy
Z takim orężem musi się udać. _www.facebook.com/polskiestowarzyszenieendometrioza
Zapraszamy, niedługo zaczniemu publikację materiałów, które nasze koleżanki przywiozły z Kongresu Endometriozy w Montpellier. Dziewczyny, na świecie dzieje się naprawdę dużo w temacie naszej choroby

No teraz to już musi się udać ale dobra wiadomość! Aż mi się humor poprawił

Wspaniale wiadomosci Kasiu - mm nadzieje ze teraz bedzie coraz lepiej i z taka pomoca o wiele razniej

Hej KOchane moje ja już po 2 laparoskopii w ciągu 2 miesięcy.Narabiam teraz zaległości w czytaniu co u was i dochcodzę do siebie

Jest nas wiele - uda sie na pewno!

Oczywiście że podpisane...

Czyli teraz endometrioza jest uważana w Polsce jako choroba przewlekła?Będę miała Zoladex za 4zł?

Kasiu a nie jest?? Skoro do końca życia musisz przyjmować leki, to chyba coś znaczy... Niestety u nas tak często zmieniają przepisy w kwestii refundacji leków, że lepiej poprosić lekarza o przepisanie kilku opakowań na raz...

oczywiście,że to choroba przewlekła, niestety..

Niestety a debile zmieniają coś ciągle...Raz są refundowane a raz nie...

Zoladex, niestety dalej bez refundacji,więc znów muszę brać Vissane.Boję się już o moją wątrobę, bo po ostatniej kuracji pojawił mi się naczyniak :(kurcze..

O joj... no to niedobrze... mam nadzieję, że mi się nie przydarzy żadne świństwo po vissane Współczuję Ci serdecznie.

podnosze ten watek, bo on pokazuje jaka w nas drzemie sila hihi i ze jak chcemy to potrafimy gory przenosic i ze w kupie razniej ale sie zmobilizowalysmy - to bylo cos!